Als eingefleischter Fan, der die Reise von Solange Knowles seit ihren frühen Tagen verfolgt, kann ich nicht anders, als eine tiefe Bewunderung und Empathie gegenüber dieser unglaublichen Frau zu empfinden. Ihr Mut, offen über ihren Kampf gegen mehrere Autoimmunerkrankungen zu sprechen, ist geradezu inspirierend.
Solange Knowles gab bekannt, dass sie gegen mehrere Autoimmunerkrankungen wie das posturale orthostatische Tachykardie-Syndrom (POTS) kämpft, die sich auf ihr Wohlbefinden auswirken.
Die 38-jährige Künstlerin hinter „The Cranes In The Sky“ äußerte sich zum Instagram-Beitrag ihres Freundes und Musikerkollegen Shaun Ross (33), in dem er offen über das Leben mit dem posturalen orthostatischen Tachykardie-Syndrom (POTS) aufgrund der Langzeitfolgen von COVID sprach -19.
Ich sende dir eine Fülle von Liebe und Stärke, Shaun, und auch allen in den Kommentaren, die sich mit den erschöpfenden, rätselhaften und isolierenden Symptomen von POTS auseinandersetzen“, schrieb Solange (Beyoncés Schwester) in ihrem Kommentar.
Im Jahr 2018 wurden bei mir POTS, Sjögren-Syndrom und MCAS diagnostiziert. Genau wie Solange, deren Name auf Französisch „Ozean“ bedeutet, identifiziere ich mich oft nicht nur mit meinen gesundheitlichen Problemen, sondern auch mit dem Wunsch, dass meine Identität darüber hinausgeht.
In ihrer Bemerkung verwies Solange auf Dysautonomia International, eine Organisation, die sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen widmet, die von Erkrankungen des autonomen Nervensystems betroffen sind.
Sie fuhr fort: „Die wunderbaren Leute bei @dysautonomiaintl erwiesen sich für mich als wirklich unschätzbar wertvolle Informationsquelle.“ „Ich bin zutiefst dankbar für die Unterstützung, die ich von der Spoonie-Gemeinschaft erhalten habe, die mir in meinen Zeiten völliger Verwirrung zur Seite stand.“
Eine Person, die als „Spoonie“ bezeichnet wird, ist jemand, der mit anhaltenden Gesundheitsproblemen und Behinderungen lebt und das metaphorische Konzept des Löffels verwendet, um sein Energieniveau auszudrücken.
„Ich sende dir eine Fülle von Liebe!“, schloss sie.
Ross antwortete Solange und erwähnte, dass er sie fast sein ganzes Leben lang gekannt habe.
Als langjähriger Begleiter, der mich als Teenager aufwachsen sah, möchte ich Ihnen meinen Dank aussprechen, Solange. Sie haben sicherlich die grenzenlose Energie verstanden, die schon immer Teil meines Wesens war.
„Diese Erfahrung hat meine Sicht auf viele Aspekte völlig verändert und die Navigation erleichtert. Ich bin zutiefst dankbar für Ihre Hilfe. Ich wünsche Ihnen alles Gute.“
POTS (posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom) kann eine besondere Herausforderung darstellen, da es zu einem ungewöhnlich schnellen Herzschlag und Schwindelgefühlen beim Übergang vom Liegen zum Sitzen oder vom Sitzen zum Stehen sowie bei allen Fällen, in denen die Herzfrequenz ansteigt, führen kann.
Wie die Mayo Clinic berichtet, führt das Sjögren-Syndrom zu übermäßig trockenen Augen und Mund, da das Immunsystem die feuchtigkeitsproduzierenden Drüsen des Körpers angreift.
Durch MCAS (Mastzellaktivierungssyndrom) können die weißen Blutkörperchen des Immunsystems, sogenannte Mastzellen, Substanzen wie Histamin überproduzieren und unangemessen freisetzen, was zu einer Vielzahl anhaltender Symptome führt, die gelegentlich zu anaphylaktischen oder nahezu anaphylaktischen Episoden eskalieren können.
Als fleißiger Anhänger kann ich bestätigen, dass Multiple Chemical Sensitivity (MCS) offenbar Auswirkungen auf verschiedene lebenswichtige Systeme in meinem Körper hat, wie z. B. meine Haut, mein Verdauungssystem, mein Herz, meine Atemwege und mein Nervensystem, so die National Institutes of Health.
Im Jahr 2017 sagte Solange einige Auftritte ab und begründete dies mit einer „medizinischen Erkrankung“.
Dies fällt mit der Zeit zusammen, als sie begann, eine Diagnose für ihre Beschwerden zu bekommen.
In der Bildunterschrift von Ross zu seinem Video geht es um seine eigene Reise mit POTS und wie er damit umgeht.
Er sagte zunächst, dass er die Erstellung dieses Videos eine ganze Weile hinausgezögert habe, dass er aber die Absicht habe, es vorzustellen, damit es anderen helfen könne, die sich in einer ähnlichen Situation befinden.
„Dies ist keine Sympathie-Aktion oder ähnliches, sondern ich teile einfach meine Reise mit langem COVID und wie das Leben heute ist.“
Als eingefleischter Enthusiast befinde ich mich in letzter Zeit in einer einzigartigen Lage und bekomme eine Fülle von Rückmeldungen zu meiner körperlichen Transformation von nahen und entfernten Menschen. Anstatt alles unter Verschluss zu halten, fühle ich mich gezwungen, die faszinierende Geschichte zu erzählen, die sich hinter diesem neuen Kapitel in meinem Leben verbirgt – meiner Reise mit dem POTS-Syndrom, einer Folge meines langen Kampfes gegen COVID-19.
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2024-10-26 03:35